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Distrofia MuscularAs distrofias musculares são um grupo de doenças familiares caracterizadas por vários graus de diminuição da força e degenerescência dos músculos esqueléticos, levando à incapacidade e deformidade.
A classificação tem sido tradicionalmente feita por fenótipos, hereditariedade, e índice de progressão e distribuição do envolvimento. Foram identificados, pelo menos , 10 tipos de distrofia muscular; destes, cinco tipos são frequentemente em adultos.
A distrofia muscular de Duchenne (DM) descoberta em 1868 é a mais comum. A distrofia de Becker é também uma doença recessiva relacionada com o cromossoma X, mas é menos comum do que a Duchenne.
Outros tipos de DM observados em adultos podem ocorrer em ambos os sexos. As crianças com DM raramente vivem além dos 25 anos de idade.
O mecanismo de defeitos genéticos é desconhecido. As teorias incluem defeitos nas membranas das células musculares e anomalia bioquímica.