Aqui vai encontrar toda a informação que necessita sobre a distreofia muscular mais comum e mais grave.
Distrofia MuscularO diagnóstico é feito pela história e pelo exame físico. Os dados laboratoriais e de diagnóstico incluem biópsia muscular, electrocardiograma e níveis séricos de enzimas musculares. Os níveis de creatinose são elevados durante a infância e antes do aparecimento da diminuição da força muscular. Não existe cura para nenhuma das distrofias musculares.
O tratamento varia de acordo com o tipo de doença. É importante a aconselhamento genético. Têm sido usados esteróides e imunossupressores com algum sucesso no tratamento de pessoas com DM.
Devido à gravidade da incapacidade a às múltiplas manifestações, é necessária uma abordagem multidisciplinar. O acompanhamento para a Fisioterapia pode ajudar o doente e a família a lidarem com as AVD e problemas de mobilidade. A vigilância de compromisso cardíaco e de outros sistemas é importante. O doente e a família devem estar conscientes dos sinais e sintomas e de possíveis complicações de DM. A prevenção de complicações associada à imobilidade é vital. É necessário ensino sobre medicação, se o doente estiver a fazer esteróides e imunossupressores. O apoio emocional é essencial, especialmente a pais de crianças com DM. A família pode necessitar de apoio para lidar com sentimentos como o desgosto e culpa sobre a transmissão da doença. O aconselhamento genético deve ser feito para os indivíduos apropriados. Encorajar a deambulação e a mobilidade até ao máximo possível deve ser equilibrado com o assegurar de um sono reparador e o repouso adequado para prevenir a fadiga.
Os membros da família necessitarão de ensino sobre as técnicas de transferência para doentes que andem em cadeiras de rodas. Pode ser necessário um dispositivo de levante, se os membros da família não forem capazes de ajudar na transferência.
A Muscular Dystrophy Association é um grupo de recurso para doentes e famílias de pessoas com DM. Todos os Estados possuem delegações locais.